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Autorizado

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Bovilis Nasalgen-C (--) - Nasal spray, lyophilisate and solvent for suspension
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía nasal

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:≥ 5.4 log₁₀ TCID₅₀ ≤ 7.8 log₁₀ TCID₅₀ Reference:Hse Index:0
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y disolvente para suspensión para pulverización nasal
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI02AD10
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Suecia
Disponible en:
  • Alemania
  • Austria
  • Bélgica
  • Dinamarca
  • Eslovaquia
  • España
  • Finlandia
  • Francia
  • Hungría
  • Irlanda
  • Italia
  • Luxemburgo
  • Países Bajos
  • Polonia
  • Portugal
  • República Checa
  • Rumania; Rumanía
  • Suecia
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:

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Español (PDF)
Publicado el: 17/12/2024
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Icelandic (PDF)
Publicado el: 17/12/2024

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Publicado el: 21/02/2024
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