Autorizado

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
K-FLOX 100 mg/ml Oral solution for chickens and rabbits
K-FLOX 100 MG/ML
Principio activo:
Especies de destino:
  • Conejos
  • Pollos de engorde
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida o en leche

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución oral
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en agua de bebida o en leche
    • Conejos
      • Meat and offal
        2
        Día
    • Pollos de engorde
      • Meat and offal
        7
        Día
      • Eggs
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01MA90
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Italia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
  • S P Veterinaria S.A.
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Health
Número de autorización:
  • 104184
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • España
Número de procedimiento:
  • ES/V/0146/001
Estados miembros afectados:
  • Chipre
  • Grecia
  • Italia
  • Portugal

Documentos

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Italian (PDF)
Published on: 3/06/2022

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Published on: 5/04/2023

Prospecto

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Published on: 5/04/2023

eu-PUAR-k-flox-100-mg-ml-oral-solution-for-chickens-and-rabbits-en.pdf

English (PDF)
Published on: 5/04/2023
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000043795