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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/en/600000039940
Autorizado

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
ADJUSOL TMP SULFA LIQUIDE 83,35 MG/ML +16,65 MG/ML SOLUTION POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON/LAIT
ADJUSOL TMP SULFA LIQUIDE 83.35 MG/ML + 16.65 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER/MILK
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollos de engorde
  • Porcino
  • Conejos
  • Corderos
  • Terneros
  • Pollos
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida o en leche

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    16.65
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    83.35
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución para administración en agua de bebida o en leche
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en agua de bebida o en leche
    • Pollos de engorde
      • Meat and offal
        12
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        12
        Día
    • Conejos
      • Meat and offal
        12
        Día
    • Corderos
      • Meat and offal
        12
        Día
    • Terneros
      • Meat and offal
        12
        Día
    • Pollos
      • Eggs
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01EW10
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Francia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Virbac
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Virbac
  • FC France S.A.S.
Autoridad responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
  • FR/V/7769292 8/1988
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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French (PDF)
Publicado el: 15/12/2025

Package Leaflet and Labelling

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French (PDF)
Publicado el: 15/12/2025

Combined File of all Documents

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English (PDF)
Publicado el: 22/10/2025