Veterinary Medicines

Anti-Tetanusserum Oplossing voor injectie

Autorizado
  • TETANUS ANTITOXIN
Download as PDF

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Anti-Tetanusserum Oplossing voor injectie
Anti-Tetanusserum Solution injectable
Anti-Tetanusserum Injektionslösung
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caballos
  • Bovino
  • Perros
  • Ovino
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía epidural
  • Vía intravenosa
  • Vía subcutánea
  • Vía intramuscular

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1160.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía epidural
    • Caballos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Bovino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Caballos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Perros
  • Vía subcutánea
    • Caballos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Bovino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Ovino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Porcino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Perros
  • Vía intramuscular
    • Caballos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Bovino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Ovino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Porcino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Perros
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI05AM01
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Bélgica
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
No se dispone de esta información para este producto.
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
  • FAMHP
Número de autorización:
  • BE-V067356
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Dutch (PDF)
Publicado el: 10/11/2023
Descargar
French (PDF)
Publicado el: 10/11/2023
Descargar

Prospecto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Dutch (PDF)
Publicado el: 10/11/2023
Descargar
French (PDF)
Publicado el: 10/11/2023
Descargar
German (PDF)
Publicado el: 10/11/2023
Descargar
Fue útil ésta página?:
Average: 1 (5 votes)
No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA.