LIO-B-19
LIO-B-19
Autorizado
- Brucella abortus, strain B-19, Live
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
LIO-B-19
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English9.00/Unidad(es) formadora(s) de colinias1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI02AE
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Descripción del formato:
- Caja con 25 viales de 1 dosis de liofilizado y 25 viales con 5 ml de disolv
- Caja con 10 viales de 1 dosis de liofilizado y 10 viales con 5 ml de disolv
- Caja con 5 viales de 1 dosis de liofilizado y 5 viales con 5 ml de disolven
- Caja con 1 vial de 1 dosis de liofilizado y 1 vial con 5 ml de disolvente
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Laboratorios Syva S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Laboratorios Syva S.A.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 2718 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
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