NUFLOR 40 mg/g PREMEZCLA PORCINO
NUFLOR 40 mg/g PREMEZCLA PORCINO
No autorizado
- Florfenicol
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Nuflor 40 mg/g Premix for Medicated Feeding Stuff for Swine
NUFLOR 40 mg/g PREMEZCLA PORCINO
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English40.00Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Premezcla medicamentosa
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Porcino
-
Meat and offal14Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01BA90
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
España
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Eurovet Animal Health B.V.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 1751 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Irlanda
Número de procedimiento:
- IE/V/0594/001
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
ie-puar-mr-iev0594001-nuflor-40-mgg-premix-for-medicated-feeding-stuff-f-en.pdf
English (PDF)
Descargar Published on: 23/08/2024
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