OTOMAX EAR DROPS SUSPENSION

Autorizado

Gentamicin sulfate
Clotrimazole
Betamethasone valerate

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

OTOMAX EAR DROPS SUSPENSION

Otomax Ear Drops Suspension 2640 IU/ml - 8.8 mg/ml Oordruppels, suspensie

Otomax Ear Drops Suspension 2640 IU/ml - 8.8 mg/ml Suspension auriculaire en gouttes

Otomax Ear Drops Suspension 2640 IU/ml - 8.8 mg/ml Ohrentropfen, Suspension

Principio activo:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Perros

Vía de administración:

Vía ótica

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

2640.00

Unidad(es) internacional(es)

/

1.00

Mililitro(s)
Disponible únicamente en English

8.80

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)
Disponible únicamente en English

1.07

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Gotas óticas en suspensión

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QS02CA90

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Bélgica

Descripción del formato:

Disponible únicamente en French
Disponible únicamente en French
Disponible únicamente en French
Disponible únicamente en French
Disponible únicamente en French
Disponible únicamente en French
Disponible únicamente en French
Disponible únicamente en French

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English French Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Intervet International B.V.

Fecha de autorización de comercialización:

3/11/1999

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Trirx Segre

Autoridad responsable:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Número de autorización:

No se dispone de esta información para este medicamento.

Fecha de modificación del estado de la autorización:

3/11/1999

Estado miembro de referencia:

Francia

Número de procedimiento:

FR/V/0110/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Dinamarca
Finlandia
Alemania
Grecia
Irlanda
Italia
Luxemburgo
Portugal
España
Suecia
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