Product identification
Medicine name:
NAFPENZAL T
Active substance:
- Nafcillin
- Dihydrostreptomycin
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
Target species:
-
Cattle (cow)
-
Sheep (ewe)
-
Goat (adult female)
Route of administration:
-
Intramammary use
Product details
Active substance and strength:
-
Nafcillin100.00/milligram(s)1.00Syringe
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Dihydrostreptomycin100.00/milligram(s)1.00Syringe
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Benzylpenicillin procaine monohydrate300.00/milligram(s)1.00Syringe
Pharmaceutical form:
-
Intramammary suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammary use
- Cattle (cow)
-
Milk48day36 heures après le vêlage si la période de tarissement est égale ou supérieure à 46 jours. 47,5 jours après le traitement si la période de tarissement est inférieure à 46 jours.
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Meat and offal14day
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Milk36hour36 heures après le vêlage si la période de tarissement est égale ou supérieure à 46 jours. 47,5 jours après le traitement si la période de tarissement est inférieure à 46 jours.
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- Sheep (ewe)
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Milk14day6 jours après agnelage quand la période de tarissement est supérieure ou égale à 3 mois. 14 jours après agnelage pour une période de tarissement inférieure à 3 mois.
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Meat and offal28day
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Milk6day6 jours après agnelage quand la période de tarissement est supérieure ou égale à 3 mois. 14 jours après agnelage pour une période de tarissement inférieure à 3 mois.
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- Goat (adult female)
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Milk14day10 jours après la mise bas quand la période de tarissement est supérieure à 40 jours. 14 jours après la mise bas quand la période de tarissement est inférieure à 40 jours.
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Meat and offal28day
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Milk10day10 jours après la mise bas quand la période de tarissement est supérieure à 40 jours. 14 jours après la mise bas quand la période de tarissement est inférieure à 40 jours.
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Anatomical therapeutic chemical veterinary (ATCvet) codes:
- QJ51RC22
Legal status of supply:
-
Veterinary medicinal product subject to veterinary prescription
Authorisation status:
-
Valid
Additional information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Legal basis of product authorisation:
-
Legal basis not covered by Directive 2001/82/EC
Manufacturing sites for batch release:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Authorisation number:
- FR/V/5170868 1/1990
Date of authorisation status change:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Summary of Product Characteristics
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French (PDF)
Published on: 4/04/2022