Product identification
Medicine name:
Effipro 268 mg solução para unção punctiforme para cães grandes
EFFIPRO 268 MG SOLUTION POUR SPOT-ON POUR GRANDS CHIENS
Active substance:
- Fipronil
Target species:
-
Dog
Route of administration:
-
Cutaneous use
Product details
Active substance and strength:
-
Fipronil268.00/milligram(s)1.00Pipette
Pharmaceutical form:
-
Spot-on solution
Withdrawal period by route of administration:
-
Cutaneous use
- Dog
Anatomical therapeutic chemical veterinary (ATCvet) codes:
- QP53AX15
Legal status of supply:
-
Veterinary medicinal product not subject to veterinary prescription
Authorisation status:
-
Valid
Package description:
- Boîte de 2 pipettes de 2,68 mL
- Boîte de 3 pipettes de 2,68 mL
- Boîte de 4 pipettes de 2,68 mL
- Boîte de 6 pipettes de 2,68 mL
- Boîte de 8 pipettes de 2,68 mL
- Boîte de 12 pipettes de 2,68 mL
- Boîte de 24 pipettes de 2,68 mL
- Boîte de 30 pipettes de 2,68 mL
- Boîte de 60 pipettes de 2,68 mL
- Boîte de 90 pipettes de 2,68 mL
- Boîte de 150 pipettes de 2,68 mL
- Boîte de 1 plaquette thermoformée de 1 pipette de 2,68 mL
- Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 1 pipette de 2,68 mL
- Boîte de 3 plaquettes thermoformées de 1 pipette de 2,68 mL
- Boîte de 4 plaquettes thermoformées de 1 pipette de 2,68 mL
- Boîte de 6 plaquettes thermoformées de 1 pipette de 2,68 mL
- Boîte de 8 plaquettes thermoformées de 1 pipette de 2,68 mL
- Boîte de 12 plaquettes thermoformées de 1 pipette de 2,68 mL
- Boîte de 24 plaquettes thermoformées de 1 pipette de 2,68 mL
- Boîte de 30 plaquettes thermoformées de 1 pipette de 2,68 mL
- Boîte de 60 plaquettes thermoformées de 1 pipette de 2,68 mL
- Boîte de 90 plaquettes thermoformées de 1 pipette de 2,68 mL
- Boîte de 150 plaquettes thermoformées de 1 pipette de 2,68 mL
- Boîte de 1 pipette de 2,68 mL
Additional information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Legal basis of product authorisation:
-
Hybrid application (Article 13(3) of Directive No 2001/82/EC)
Manufacturing sites for batch release:
- Virbac
Authorisation number:
- 158/03/09DFVPT
Date of authorisation status change:
Reference member state:
-
France
Procedure number:
- FR/V/0377/003/DC
Concerned member states:
-
Austria
-
Belgium
-
Bulgaria
-
Cyprus
-
Denmark
-
Estonia
-
Finland
-
Germany
-
Greece
-
Hungary
-
Ireland
-
Italy
-
Latvia
-
Lithuania
-
Luxembourg
-
Netherlands
-
Poland
-
Portugal
-
Romania
-
Slovakia
-
Slovenia
-
Spain
-
Sweden
-
United Kingdom (Northern Ireland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet