Veterinary Medicines

Anti-Tetanusserum Oplossing voor injectie

Authorised
  • TETANUS ANTITOXIN
Download as PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Anti-Tetanusserum Oplossing voor injectie
Anti-Tetanusserum Solution injectable
Anti-Tetanusserum Injektionslösung
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Άλογο
  • Βοοειδή
  • Σκύλος
  • Πρόβατο
  • Χοίρος
Οδός χορήγησης:
  • Επισκληρίδιος χρήση
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Υποδόρια χρήση
  • Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    1160.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Withdrawal period by route of administration:
  • Epidural use
    • Άλογο
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Γάλα
        no withdrawal period
  • Intravenous use
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Γάλα
        no withdrawal period
    • Άλογο
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Σκύλος
  • Subcutaneous use
    • Άλογο
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Γάλα
        no withdrawal period
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Γάλα
        no withdrawal period
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Σκύλος
  • Intramuscular use
    • Άλογο
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Γάλα
        no withdrawal period
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Γάλα
        no withdrawal period
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Σκύλος
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QI05AM01
Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
  • Belgium
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Αρμόδια αρχή:
  • FAMHP
Αριθμός άδειας:
  • BE-V067356
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Dutch (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 10/11/2023
Κατεβάστε
French (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 10/11/2023
Κατεβάστε

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Dutch (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 10/11/2023
Κατεβάστε
French (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 10/11/2023
Κατεβάστε
German (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 10/11/2023
Κατεβάστε
How useful was this page?:
Average: 1 (5 votes)
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."