Veterinary Medicines

BOVILIS BVD, ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή

Εξουσιοδοτημένο
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
BOVILIS BVD, ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Βοοειδή
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    50.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Βοοειδή
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI02AA01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
  • Κύπρος
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Χάρτινο κυτίο που περιέχει ένα φιαλίδιο από υδρολυτική ύαλο τύπου Ι(Ευρ. Φαρμ.) κλεισμένο με ελαστικό πώμα αλογονοβουτυλίου και σφραγισμένο με καπάκι από αλουμίνιο που φέρει χρωματική κωδικοποίηση. 1χ10ml(5 δόσεις)
  • Χάρτινο κυτίο που περιέχει ένα φιαλίδιο από υδρολυτική ύαλο τύπου Ι κλεισμένο με ελστικό πώμα αλογονοβουτυλίου και σφραγισμένο με καπάκι που φέρει χρωματική κωδικοποίηση 1x2 ml(1 δόση).
  • άρτινο κυτίο που περιέχει ένα φιαλίδιο από υδρολυτική ύαλο τύπου Ι κλεισμένο με ελστικό πώμα αλογονοβουτυλίου και σφραγισμένο με καπάκι που φέρει χρωματική κωδικοποίηση 1x20ml(10 δόσεις).
  • Χάρτινο κυτίο που περιέχει ένα φιαλίδιο από υδρολυτική ύαλο τύπου Ι κλεισμένο με ελαστικό πώμα αλογονοβουτυλίου και σφραγισμένο με καπάκι από αλουμίνιο που φέρει χρωματική κωδικοποίηση 1x50 ml(25 δόσεις).
  • Χάρτινο κυτίο που περιέχει ένα φιαλίδιο από υδρολυτική ύαλο τύπου Ι κλεισμένο με ελαστικό πώμα αλογονοβουτυλίου και σφραγισμένο με καπάκι από αλουμίνιο που φέρει χρωματική κωδικοποίηση 1x100ml(50 δόσεις).
  • Χάρτινο κυτίο που περιέχει ένα φιαλίδιο από υδρολυτική ύαλο τύπου Ι(Ευρ. Φαρμ.) κλεισμένο με ελαστικό πώμα αλογονοβουτυλίου και σφραγισμένο με καπάκι από αλουμίνιο που φέρει χρωματική κωδικοποίηση 1x250 ml(125 δόσεις).

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Αρμόδια αρχή:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Αριθμός έγκρισης:
  • CY00027V
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

ελληνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 1/07/2022
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."