Tetanus Antitoxin Behring
Tetanus Antitoxin Behring
Εγκεκριμένο
- Clostridium tetani, antitoxin
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Tetanus Antitoxin Behring
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Σκύλος
-
Πρόβατο
-
Άλογο
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Ενδορραχιαία χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά170.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Σκύλος
-
Πρόβατο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
-
Ενδορραχιαία χρήση
-
Άλογο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Άλογο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Πρόβατο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI04AM02
- QI05AM01
- QI07AM
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet (Ireland) Limited
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Intervet International B.V.
Αρμόδια αρχή:
- Health Products Regulatory Authority
Αριθμός έγκρισης:
- VPA10996/150/001
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 3/05/2024
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: