Produktidentifikation
Arzneimittel:
Salmoporc, lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Salmoporc lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch8.00/log10 colony forming unit(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
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Schwein
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Fleisch und Innereien6weeksix weeks after the second vaccination
-
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subkutane Anwendung
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Schwein
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Fleisch und Innereien6weeksix weeks after the second vaccination
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI09AE02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung ruhend
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
- IDT Biologika GmbH
Zulassungsnummer:
- 60799
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Niederlande
Verfahrensnummer:
- NL/V/0247/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Ungarn
-
Irland
-
Italien
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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dänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/11/2025