Nicht autorisiert

Product identification

Name des Arzneimittels:
Nafpenzal dc, suspensão intramamária para bovinos e ovinos
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Product details

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramammäre Anwendung
    • Cattle (dairy cow at drying-off)
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
      • Milch
        42
        Tag
    • Schaf, trockenstehend
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
      • Milch
        3
        month
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ51RC23
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung von der Zulassungsbehörde widerrufen
Authorised in:
  • Portugal
Beschreibung der Verpackung:

Additional information

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • MSD Animal Health Lda.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
  • 1248/01/19NFVPT
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

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Portuguese (PDF)
Veröffentlicht am: 29/05/2023
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000097923