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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/de/600000093702
Zugelassen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
P.G. 600
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein, weiblich
  • Sau, jung
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    200.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    400.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    0.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Schwein, weiblich
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Sau, jung
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QG03GA99
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Italien
Verfügbar in:
  • Italien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International GmbH
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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italienisch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/12/2024
Updated on: 6/12/2024
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