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Zugelassen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Kaltetan forte 458,4 mg/1 ml + 125 mg/1 ml + 20 mg/ml Roztwór do infuzji
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Pferd
  • Rind
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    458.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Infusionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Pferd
      • Milch
        0
        week
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        week
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        week
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA12AX
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Polen
Verfügbar in:
  • Polen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 3172
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Polen
Verfahrensnummer:
  • PL/V/0110/002
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Bulgarien
  • Tschechische Republik
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Italien
  • Litauen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Spanien

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 18/12/2025
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 19/12/2025
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