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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/de/600000051675
Zugelassen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Prazitel Plus XL Tablets For Dogs
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    175.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    525.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    504.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Tablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QP52AA01
  • QP52AC05
  • QP52AF02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Portugal
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zuständige Behörde:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
  • 213/02/12RFVPT
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0241/002
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/08/2025
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portugiesisch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/08/2022
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/08/2022
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