600000049675

Produktidentifikation

Arzneimittel:

Marbodug 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Schwein

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
intravenöse Anwendung
subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag
    
    8mg/kg on a single occasion (IM)
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
    
    2 mg/kg for 3 to 5 days
  - Milch
    
    36
    
    Stunde
    
    2 mg/kg for 3 to 5 days
  - Milch
    
    72
    
    Stunde
    
    8mg/kg on a single occasion (IM)
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
  - Milch
    
    36
    
    Stunde
subkutane Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
    
    2mg/kg for 3 to 5 days
  - Milch
    
    36
    
    Stunde
    
    2mg/kg for 3 to 5 days

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01MA93

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Irland

Verfügbar in:

Irland

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Emdoka

Zulassungsdatum:

11/01/2013

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Produlab Pharma B.V.

Zuständige Behörde:

Health Products Regulatory Authority

Zulassungsnummer:

VPA10534/006/002

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

11/01/2013

Referenzmitgliedstaat:

Irland

Verfahrensnummer:

IE/V/0457/002

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Deutschland
Luxemburg
Niederlande
Portugal
Spanien
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.

Andere Sprachen (1)

englisch (PDF)

Veröffentlicht am: 15/12/2024

Herunterladen

Kombinierte Datei aller Dokumente