Authorised

Product identification

Name des Arzneimittels:
ACEGON 50 mcg/ml solution for injection
Acegon 50 mcg/1 ml + 50 mcg/1 ml Roztwór do wstrzykiwań
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Kuh
  • Färse
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Product details

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    50.00
    microgram(s)/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Kuh
    • Färse
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH01CA01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Polen
Beschreibung der Verpackung:

Additional information

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Syva S.A.U.
  • Laboratorios Syva S.A.U.
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 2120
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0158/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Frankreich
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Irland
  • Italien
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Slowakei

Documents

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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English (PDF)
Veröffentlicht am: 6/04/2023
Polish (PDF)
Veröffentlicht am: 4/02/2022

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 6/04/2023
Polish (PDF)
Veröffentlicht am: 20/03/2023

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 6/04/2023
Polish (PDF)
Veröffentlicht am: 20/03/2023

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Veröffentlicht am: 6/04/2023
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000016890