600000001777

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Aftovaxpur DOE (39) O1 Manisa + A24 Cruzeiro + A Turkey 14/98

Foot-and-mouth disease virus, serotype O, strain O1 Manisa, Inactivated
Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain A24 Cruzeiro, Inactivated
Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain A/Turkey/14/98, Inactivated

Nicht autorisiert

Produktidentifikation

Arzneimittel:

Aftovaxpur DOE (39) O1 Manisa + A24 Cruzeiro + A Turkey 14/98

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

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Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

Presentation_strength:? 6 PD50 Reference:Hse Index:0
Verfügbar nur in englisch

Presentation_strength:? 6 PD50 Index:11
Verfügbar nur in englisch

Presentation_strength:? 6 PD50 Index:12

Darreichungsform:

Emulsion zur Injektion

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI02AA04

Abgaberegelung:

Arzneimittel zur Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Zulassungsstatus:

Surrendered

Zugelassen in:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch

Zulassungsinhaber:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Zulassungsdatum:

15/07/2013

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Boehringer Ingelheim Animal Health France
Boehringer Ingelheim Animal Health France
Boehringer Ingelheim Animal Health France
Boehringer Ingelheim Animal Health France
Boehringer Ingelheim Animal Health France
Boehringer Ingelheim Animal Health France
Boehringer Ingelheim Animal Health France
Boehringer Ingelheim Animal Health France
Boehringer Ingelheim Animal Health France
Boehringer Ingelheim Animal Health France
Boehringer Ingelheim Animal Health France
Boehringer Ingelheim Animal Health France
Boehringer Ingelheim Animal Health France

Zuständige Behörde:

European Commission

Zulassungsnummer:

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Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

16/05/2023

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

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Veröffentlicht am: 19/03/2024

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Veröffentlicht am: 19/03/2024

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Veröffentlicht am: 23/03/2023

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Veröffentlicht am: 23/03/2023

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Veröffentlicht am: 6/02/2023