Autorisiert

Product identification

Name des Arzneimittels:
ENTERICOLIX, emulsion for injection for pigs
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Sau, mehrfach gebärend
  • Sau, erstegebärend
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Product details

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    10.00
    Toxic unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Sau, mehrfach gebärend
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Sau, erstegebärend
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AB08
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
Beschreibung der Verpackung:

Additional information

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Cz Veterinaria S.A.
Zuständige Behörde:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Zulassungsnummer:
  • Vm 30824/4003
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0228/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Irland
  • Italien
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documents

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 25/12/2023
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 25/12/2023
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Veröffentlicht am: 25/12/2023
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000039726