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Zugelassen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Dalmaprost 0.075 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Dalmazin SYNCH 0,075 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, свине и коне
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Kuh
  • Schwein, weiblich
  • Stute
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.08
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Kuh
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milch
        no withdrawal period
    • Schwein, weiblich
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Stute
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QG02AD90
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Bulgarien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
  • 0022-2921
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0305/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/10/2025
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/10/2025

Packungsbeilage

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bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/10/2025
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/10/2025

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 8/10/2025
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/10/2025

Combined File of all Documents

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Veröffentlicht am: 14/08/2025

eu-PUAR-dalmaprost-0.075-mg-ml-solution-for-injection-for-cattle--pigs-and-horses-en.pdf

englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/03/2023
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