600000036597

Produktidentifikation

Arzneimittel:

Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection

Acticarp 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind

Art der Anwendung:

intravenöse Anwendung
subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

50.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intravenöse Anwendung
- Rind
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    0 hours
  - Fleisch und Innereien
    
    21
    
    Tag
subkutane Anwendung
- Rind
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    zero hours
  - Fleisch und Innereien
    
    21
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QM01AE91

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Polen

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Accord Healthcare B.V.

Zulassungsdatum:

14/11/2012

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Fundacio Privada Dau

Zuständige Behörde:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Zulassungsnummer:

2234

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

14/11/2012

Referenzmitgliedstaat:

Niederlande

Verfahrensnummer:

NL/V/0156/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Italien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Polen
Portugal
Slowakei
Spanien
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