Produktidentifikation
Arzneimittel:
Relaquine 35 mg/ml Gel zum Eingeben für Pferde
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch47.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Gel zum Einnehmen
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN05AA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Packungsbeschreibung:
- 10 ml Braunglasflaschen Typ III ausgestattet mit Spritzenadapter und HDPE/LDPE-Kindersicherheitsverschluss mit 9 ml Tierarzneimittel
- 50 ml Braunglasflaschen Typ III ausgestattet mit Spritzenadapter und HDPE/LDPE-Kindersicherheitsverschluss mit 48 ml Tierarzneimittel
- 30 ml Braunglasflaschen Typ III ausgestattet mit Spritzenadapter und HDPE/LDPE-Kindersicherheitsverschluss mit 28 ml Tierarzneimittel
- 15 ml in weißem Spritzenzylinder aus hochdichtem Polyethylen (HDPE) mit weißem Spritzenkolben aus Polyethylen niedriger Dichte (LDPE), verschlossen mit einer weißen Push-Fit-Kappe aus hochdichtem Polyethylen
- 15 ml Braunglasflaschen Typ III ausgestattet mit Spritzenadapter und HDPE/LDPE-Kindersicherheitsverschluss mit 14 ml Tierarzneimittel
- 20 ml Braunglasflaschen Typ III ausgestattet mit Spritzenadapter und HDPE/LDPE-Kindersicherheitsverschluss mit 18 ml Tierarzneimittel
- 10 ml in weißem Spritzenzylinder aus hochdichtem Polyethylen (HDPE) mit weißem Spritzenkolben aus Polyethylen niedriger Dichte (LDPE), verschlossen mit einer weißen Push-Fit-Kappe aus hochdichtem Polyethylen
- 10 ml in weißem Spritzenzylinder aus hochdichtem Polyethylen (HDPE) mit weißem Spritzenkolben aus Polyethylen niedriger Dichte (LDPE), verschlossen mit einer weißen Push-Fit-Kappe aus hochdichtem Polyethylen
- 10 ml in weißem Spritzenzylinder aus hochdichtem Polyethylen (HDPE) mit weißem Spritzenkolben aus Polyethylen niedriger Dichte (LDPE), verschlossen mit einer weißen Push-Fit-Kappe aus hochdichtem Polyethylen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Floris Veterinaire Producten B.V.
Zulassungsnummer:
- 840323
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Niederlande
Verfahrensnummer:
- NL/V/0303/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Dänemark
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Norwegen
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Kombinierte Datei aller Dokumente
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/06/2024
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 27/08/2024
Updated on: 8/01/2026
Etikettierung
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 27/08/2024
Updated on: 8/01/2026
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 27/08/2024
Updated on: 8/01/2026