Autorisiert

Product identification

Name des Arzneimittels:
Amoxibactin 250 mg tablets for dogs
Amoxibactin vet, 250 mg tabletid koertele
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Hund
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Product details

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    287.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Tablette
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Einnehmen
    • Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Estland
Beschreibung der Verpackung:

Additional information

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Le Vet. Beheer B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Lelypharma B.V.
Zuständige Behörde:
  • State Agency Of Medicines
Zulassungsnummer:
  • 1878
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0186/002
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Slowakei
  • Spanien
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documents

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Estonian (PDF)
Veröffentlicht am: 4/03/2022
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000035733