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Zugelassen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Prednicortone 20 mg tablets for dogs and cats
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Tablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH02AB06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Niederlande
Verfügbar in:
  • Niederlande
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Dechra Regulatory B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Lelypharma B.V.
  • Genera d.d.
Zuständige Behörde:
  • Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
  • REG NL 115640
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0190/002
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/04/2022
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Veröffentlicht am: 8/04/2022
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 8/06/2022
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 8/06/2022
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Veröffentlicht am: 8/06/2022
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