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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/en/600000035123
Zugelassen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
HuveGuard NB suspension for oral suspension for chickens
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    oocyst(s)
    /
    0.03
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.03
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Suspension zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Einnehmen
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AN01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Dänemark
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • HuVepharma
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Biovet AD
Zuständige Behörde:
  • Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • 57251
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0207/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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dänisch (, SUSPENSION TIL ORAL SUSPENSION)
Veröffentlicht am: 28/04/2025
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/06/2025
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