600000034354

Autorisiert

Product identification

Name des Arzneimittels:

T.S.-sol 20/100

T.S.-SOL 20/100 MG/ML SOLUTION POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON POUR PORCS ET POULETS

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Schwein, zur Fleischproduktion
Huhn, zur Fleischproduktion

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Product details

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in English

20.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser

Withdrawal period by route of administration:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Schwein, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    8
    
    day
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    day
    
    Not for use in birds producing eggs for human consumption

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01EW11

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Frankreich

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Additional information

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Dopharma Research B.V.

Marketing authorisation date:

17/07/2017

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Dopharma B.V.

Zuständige Behörde:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Zulassungsnummer:

FR/V/7338307 7/2017

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

17/07/2017

Referenzmitgliedstaat:

Niederlande

Verfahrensnummer:

NL/V/0213/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Belgien
Kroatien
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Italien
Polen
Rumaenien
Spanien
Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

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Documents

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 26/03/2024

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