Apravet Soluble Powder
Apravet Soluble Powder
Authorised
- Apramycin sulfate
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Apravet Soluble Powder
Apravet 552 UI/mg polvere per somministrazione in acqua da bere/latte per suini vitelli, polli e conigli
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English1.00milligram(s)1.00milligram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Withdrawal period by route of administration:
-
In drinking water/milk use
- Absatzferkel
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Rabbit
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Kalb, noch nicht wiederkäuend
-
Fleisch und Innereien28day
-
- Huhn, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereien0day
-
Eierno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA07AA92
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Italien
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- HuVepharma
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Biovet J.S.C.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
- 104991
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Spanien
Verfahrensnummer:
- ES/V/0252/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
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Italian (PDF)
Veröffentlicht am: 28/06/2022
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 21/12/2023
eu-PUAR-esv0252001-dcp-apravet-soluble-powder-en.pdf
English (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 21/12/2023
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