Cyclofin 300 mg/ml - 20 mg/ml Injektionslösung
Cyclofin 300 mg/ml - 20 mg/ml Injektionslösung
Zugelassen
- Flunixin
- Oxytetracycline
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien28Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA56
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Belgien
Verfügbar in:
-
Belgien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Dechra Regulatory B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Eurovet Animal Health B.V.
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- BE-V661556
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Irland
Verfahrensnummer:
- IE/V/0773/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Italien
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Spanien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 18/08/2025
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/05/2024
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
Packungsbeilage
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Etikettierung
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Veröffentlicht am: 14/03/2026
