Veterinary Medicines

Choliren ReVet RV5 - Injektionslösung für Tiere

Autorisiert
  • SILYBUM MARIANUM C3
  • Lophophytum leandri C3
  • Okoubaka aubrevillei C3
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Choliren ReVet RV5 - Injektionslösung für Tiere
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    0.67
    gram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.67
    gram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.67
    gram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Taube
    • Reptile
    • Ziervogel
    • Hund
    • Katze
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Frettchen
    • Small rodents
  • intravenöse Anwendung
    • Reptile
    • Hund
    • Katze
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Frettchen
    • Small rodents
  • subkutane Anwendung
    • Taube
    • Reptile
    • Ziervogel
    • Hund
    • Katze
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Frettchen
    • Small rodents
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QV03AX
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:
  • Packung mit 10 mal 2 ml Klarglasampullen (hydrolytische Klasse I).

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-30034
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024
Herunterladen

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024
Herunterladen

Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024
Herunterladen

at-puar-600000091413-np-choeliren-de.pdf

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/11/2013
Updated on: 9/07/2024
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.