Strectis 68 mg/34 mg, Lösung zum Auftropfen für Katzen von 0,5-5 kg

Autorisiert

Fipronil
Methoprene

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

STRECTIS 68 MG/34 MG SPOT-ON SOLUTION FOR CATS 0.5-5 KG

Strectis 68 mg/34 mg, Lösung zum Auftropfen für Katzen von 0,5-5 kg

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Katze

Art der Anwendung:

Anwendung auf der Haut

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

68.00

milligram(s)

/

1.00

Pipette
Verfügbar nur in English

34.00

milligram(s)

/

1.00

Pipette

Darreichungsform:

Lösung zum Auftropfen

Withdrawal period by route of administration:

Anwendung auf der Haut
- Katze

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP53AX65

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Ceva Tiergesundheit GmbH

Marketing authorisation date:

16/12/2015

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

CEVA SANTE ANIMALE - LIBOURNE
Klocke Verpackungs-Service GmbH

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

402220.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

2/05/2020

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0346/002

Betroffene Mitgliedstaaten:

Belgien
Deutschland
Italien
Luxemburg
Spanien
Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

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Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 9/01/2025

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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 9/01/2025

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