TETRA-DELTA 100/105/100/100/10 mg, intramamarna suspenzija, za krave u laktaciji
TETRA-DELTA 100/105/100/100/10 mg, intramamarna suspenzija, za krave u laktaciji
Nicht autorisiert
- Prednisolone
- Dihydrostreptomycin
- Benzylpenicillin procaine
- Neomycin
- Novobiocin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
TETRA-DELTA 100/105/100/100/10 mg, intramamarna suspenzija, za krave u laktaciji
Zieltierarten:
-
Kuh, laktierend
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch10.00/milligram(s)1.00Spritze
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00Spritze
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Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00Spritze
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Verfügbar nur in englisch105.00/milligram(s)1.00Spritze
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00Spritze
Darreichungsform:
-
Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramammäre Anwendung
-
Kuh, laktierend
-
Fleisch und Innereien7Tag
-
Milch108Stunde
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51RV01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung von der Zulassungsbehörde widerrufen
Zugelassen in:
-
Kroatien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Zoetis B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Norbrook Laboratories Limited
- Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Zulassungsnummer:
- UP/I-322-05/20-01/751
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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kroatisch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/02/2022