Milbactor 16 mg/40mg Filmtabletten für Katzen mit einem Gewicht von mindestens 2 kg

Autorisiert

Milbemycin oxime
Praziquantel

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Milbactor 16 mg/40 mg film-coated tablets for cats weighing at least 2 kg

Milbactor 16 mg/40mg Filmtabletten für Katzen mit einem Gewicht von mindestens 2 kg

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Katze

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

16.00

milligram(s)

/

1.00

Tablette
Verfügbar nur in English

40.00

milligram(s)

/

1.00

Tablette

Darreichungsform:

Filmtablette

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Katze

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP54AB51

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Available in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Marketing authorisation date:

19/12/2014

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Krka-Farma d.o.o.
KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

402101.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

24/02/2020

Referenzmitgliedstaat:

Irland

Verfahrensnummer:

IE/V/0465/002

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Dänemark
Finnland
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Italien
Luxemburg
Niederlande
Norwegen
Portugal
Spanien
Schweden
Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 21/01/2025

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Andere Sprachen (1)

English (PDF)

Veröffentlicht am: 3/05/2024

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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 21/01/2025

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