Vetflurane 1000 mg/g Flüssigkeit zur Herstellung eines Dampfs zur Inhalation

Autorisiert

Isoflurane

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Vetflurane 1000 mg/g Inhalation vapour, liquid

Vetflurane 1000 mg/g Flüssigkeit zur Herstellung eines Dampfs zur Inhalation

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Ziervogel
Hund
Pferd
Katze
Frettchen
Chinchilla
Wüstenrennmaus
Meerschweinchen
Hamster
Maus
Ratte

Art der Anwendung:

zur Inhalation

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

1000.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Flüssigkeit zur Herstellung eines Dampfs zur Inhalation

Withdrawal period by route of administration:

zur Inhalation
- Reptile
- Ziervogel
- Hund
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    2
    
    Tag
- Katze
- Frettchen
- Chinchilla
- Wüstenrennmaus
- Meerschweinchen
- Hamster
- Maus
- Ratte

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QN01AB06

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Virbac

Marketing authorisation date:

13/09/2010

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Aesica Pharmaceuticals S.r.l.
Virbac

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

401364.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

1/03/2016

Referenzmitgliedstaat:

Irland

Verfahrensnummer:

IE/V/0460/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Tschechische Republik
Dänemark
Finnland
Frankreich
Deutschland
Ungarn
Italien
Luxemburg
Niederlande
Norwegen
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Spanien
Schweden
Verfügbar nur in Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 3/05/2024

Updated on: 19/12/2024

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Veröffentlicht am: 19/12/2024

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