Vaxxitek HVT+IBD (--) - Suspension and solvent for suspension for injection
Vaxxitek HVT+IBD (--) - Suspension and solvent for suspension for injection
Zugelassen
- Turkey herpesvirus, strain vHVT013-69 (cell-associated), expressing VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus (strain Faragher 52/70), Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Vaxxitek HVT+IBD (--) - Suspension and solvent for suspension for injection
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
-
in das Ei
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:at least 3.6 log to 4.4 log10 PFU Reference:Hse Index:0
Darreichungsform:
-
Suspension und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
in das Ei
-
Huhn
-
Not applicable0TagZero days
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Huhn
-
Not applicable0TagZero days
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD15
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
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Ungarn
-
Island
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Irland
-
Italien
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Lettland
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Liechtenstein
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Litauen
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Luxemburg
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Malta
-
Niederlande
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Norwegen
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Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
Verfügbar in:
-
Belgien
-
Frankreich
-
Luxemburg
-
Polen
-
Spanien
-
Ungarn
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratoire Bioluz
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- European Commission
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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Veröffentlicht am: 26/01/2026
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Veröffentlicht am: 26/01/2026
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