Amoxygal, 500mg/g, Prášek pro perorální roztok
Amoxygal, 500mg/g, Prášek pro perorální roztok
Authorised
- Amoxicillin
Produktidentifikation
Lægemidlets navn:
Amoxygal, 500mg/g, Prášek pro perorální roztok
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyrearter:
-
Svin
-
Slagtekylling
-
Kalkun
Administrationsvej:
-
Anvendelse i drikkevand
Produktoplysninger
Aktiv substans / Styrke:
-
Kun tilgængelig på English500.00milligram(s)1.00gram(s)
Lægemiddelform:
-
Pulver til oral opløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
In drinking water use
- Svin
-
Meat and offal7day
-
- Slagtekylling
-
Meat and offal1day
-
Eggno withdrawal periodNepoužívat u nosnic, jejichž vejce jsou určena pro lidskou spotřebu.,
-
- Kalkun
-
Meat and offal1day
-
Eggno withdrawal periodNepoužívat u nosnic, jejichž vejce jsou určena pro lidskou spotřebu.,
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01CA04
Godkendelsesstatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Czechia
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Pharmagal spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- PHARMAGAL s.r.o.
Ansvarlig myndighed:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 96/068/98-C
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 26/10/2022
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 26/10/2022
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 26/10/2022
How useful was this page?: