Authorised

Product identification

Název léčivého přípravku:
Aftovaxpur DOE (60) O1 BFS + SAT2 Saudi Arabia
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Skot
  • Ovce
  • Prase
Způsob podání:
  • Intramuskulární podání
  • Subkutánní podání

Product details

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Reference:Hse Index:0
  • K dispozici pouze v English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Index:11
Léková forma:
  • Injekční emulze
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Skot
      • Not applicable
        0
        day
    • Ovce
      • Not applicable
        0
        day
    • Prase
      • Not applicable
        0
        day
  • Subcutaneous use
    • Skot
      • Not applicable
        0
        day
    • Ovce
      • Not applicable
        0
        day
    • Prase
      • Not applicable
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QI02AA04
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Belgie
  • Bulharsko
  • Chorvatsko
  • Dánsko
  • Estonia
  • Finsko
  • Francie
  • Iceland
  • Irsko
  • Itálie
  • Kypr
  • Lichtenštejnsko
  • Litva
  • Lotyšsko
  • Lucembursko
  • Malta
  • Maďarsko
  • Nizozemsko
  • Norsko
  • Německo
  • Polsko
  • Portugalsko
  • Rakousko
  • Rumunsko
  • Slovensko
  • Slovinsko
  • United Kingdom (Northern Ireland)
  • Česko
  • Řecko
  • Španelsko
  • Švédsko
Popis balení:

Additional information

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Odpovědný orgán:
  • European Commission
Registrační číslo:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Datum změny stavu registrace:

Documents

Combined File of all Documents

čeština (PDF)
Publikováno dne: 19/03/2024
Stažení
Bulgarian (PDF)
Publikováno dne: 19/03/2024
Croatian (PDF)
Publikováno dne: 19/03/2024
Danish (PDF)
Publikováno dne: 19/03/2024
Dutch (PDF)
Publikováno dne: 19/03/2024
English (PDF)
Publikováno dne: 19/03/2024
Estonian (PDF)
Publikováno dne: 19/03/2024
Finnish (PDF)
Publikováno dne: 19/03/2024
French (PDF)
Publikováno dne: 19/03/2024
German (PDF)
Publikováno dne: 19/03/2024
Greek (PDF)
Publikováno dne: 19/03/2024
Hungarian (PDF)
Publikováno dne: 19/03/2024
Icelandic (PDF)
Publikováno dne: 19/03/2024
Italian (PDF)
Publikováno dne: 19/03/2024
Latvian (PDF)
Publikováno dne: 19/03/2024
Lithuanian (PDF)
Publikováno dne: 19/03/2024
Maltese (PDF)
Publikováno dne: 19/03/2024
Norwegian (PDF)
Publikováno dne: 19/03/2024
Polish (PDF)
Publikováno dne: 19/03/2024
Portuguese (PDF)
Publikováno dne: 19/03/2024
Romanian (PDF)
Publikováno dne: 19/03/2024
Slovak (PDF)
Publikováno dne: 19/03/2024
Slovenian (PDF)
Publikováno dne: 19/03/2024
Spanish (PDF)
Publikováno dne: 19/03/2024
Swedish (PDF)
Publikováno dne: 19/03/2024

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0001-en.pdf

English (PDF)
Publikováno dne: 6/02/2023
Stažení

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-par-en.pdf

English (PDF)
Publikováno dne: 6/02/2023
Stažení

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0009-en.pdf

English (PDF)
Publikováno dne: 6/02/2023
Stažení

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000000084