Authorised

Product identification

Име на ветеринарномедицинския продукт:
Aftovaxpur DOE (27) A Turkey 14/98 + Asia1 Shamir
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • говеда
  • овца
  • свиня
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
  • Подкожно приложение

Product details

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Reference:Hse Index:0
  • Налично само на English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Index:11
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна емулсия
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • говеда
      • Not applicable
        0
        day
    • овца
      • Not applicable
        0
        day
    • свиня
      • Not applicable
        0
        day
  • Subcutaneous use
    • говеда
      • Not applicable
        0
        day
    • овца
      • Not applicable
        0
        day
    • свиня
      • Not applicable
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI02AA04
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
  • Austria
  • Belgium
  • Bulgaria
  • Croatia
  • Cyprus
  • Czechia
  • Denmark
  • Estonia
  • Finland
  • France
  • Germany
  • Greece
  • Hungary
  • Iceland
  • Ireland
  • Italy
  • Latvia
  • Liechtenstein
  • Lithuania
  • Luxembourg
  • Malta
  • Netherlands
  • Norway
  • Poland
  • Portugal
  • Romania
  • Slovakia
  • Slovenia
  • Spain
  • Sweden
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Описание на опаковката:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English

Additional information

Entitlement type:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Отговорен орган:
  • European Commission
Номер на лиценза:
Тази информация не е налична за този продукт.
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Documents

Combined File of all Documents

български (PDF)
Публикувано на: 19/03/2024
Изтегли
Croatian (PDF)
Публикувано на: 19/03/2024
Czech (PDF)
Публикувано на: 19/03/2024
Danish (PDF)
Публикувано на: 19/03/2024
Dutch (PDF)
Публикувано на: 19/03/2024
English (PDF)
Публикувано на: 19/03/2024
Estonian (PDF)
Публикувано на: 19/03/2024
Finnish (PDF)
Публикувано на: 19/03/2024
French (PDF)
Публикувано на: 19/03/2024
German (PDF)
Публикувано на: 19/03/2024
Greek (PDF)
Публикувано на: 19/03/2024
Hungarian (PDF)
Публикувано на: 19/03/2024
Icelandic (PDF)
Публикувано на: 19/03/2024
Italian (PDF)
Публикувано на: 19/03/2024
Latvian (PDF)
Публикувано на: 19/03/2024
Lithuanian (PDF)
Публикувано на: 19/03/2024
Maltese (PDF)
Публикувано на: 19/03/2024
Norwegian (PDF)
Публикувано на: 19/03/2024
Polish (PDF)
Публикувано на: 19/03/2024
Portuguese (PDF)
Публикувано на: 19/03/2024
Romanian (PDF)
Публикувано на: 19/03/2024
Slovak (PDF)
Публикувано на: 19/03/2024
Slovenian (PDF)
Публикувано на: 19/03/2024
Spanish (PDF)
Публикувано на: 19/03/2024
Swedish (PDF)
Публикувано на: 19/03/2024

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0009-en.pdf

English (PDF)
Публикувано на: 6/02/2023
Изтегли

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0001-en.pdf

English (PDF)
Публикувано на: 6/02/2023
Изтегли

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-par-en.pdf

English (PDF)
Публикувано на: 6/02/2023
Изтегли

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000000484