Compare
Aftovaxpur DOE (60) O1 BFS + SAT2 Saudi Arabia
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, strain …
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT2, stra…
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Denmark
  • Ireland
  • Austria
  • Belgium
  • Bulgaria
  • Cyprus
  • Czechia
  • Germany
  • Estonia
  • Spain
  • Finland
  • France
  • Greece
  • Croatia
  • Hungary
  • Iceland
  • Italy
  • Liechtenstein
  • Lithuania
  • Luxembourg
  • Latvia
  • Malta
  • Netherlands
  • Norway
  • Poland
  • Portugal
  • Romania
  • Sweden
  • Slovenia
  • Slovakia
  • United Kingdom (Northern Ireland)

Product identification

Име на ветеринарномедицинския продукт:
Aftovaxpur DOE (60) O1 BFS + SAT2 Saudi Arabia
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП:
  • говеда
  • овца
  • свиня
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI02AA04
Номер на лиценза:
Тази информация не е налична за този продукт.
Идентификационен номер на продукта:
  • C8038B1A-B025-A912-E053-6B2A10AC5553
Постоянен идентификационен номер:
  • 600000000084

Product details

Режим на отпускане Режим на отпускане:
Тази информация не е налична за този продукт.
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
  • Подкожно приложение
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна емулсия
Карентен срок :
  • говеда
    Not applicable
    0
    day
  • овца
    Not applicable
    0
    day
  • свиня
    Not applicable
    0
    day
  • говеда
    Not applicable
    0
    day
  • овца
    Not applicable
    0
    day
  • свиня
    Not applicable
    0
    day
Описание на опаковката:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Концентрация / състав:
  • Presentation_strength:≥ 6 PD50 Reference:Hse Index:0
  • Presentation_strength:≥ 6 PD50 Index:11

Availability

Authorised in these countries:
Дата на промяна в статуса на наличност:
Тази информация не е налична за този продукт.
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
Тази информация не е налична за този продукт.

Authorisation details

Статус на лиценза:
Вид процедура по лицензиране:
Номер на процедурата:
  • EMEA/V/C/002292
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Държава, издала лиценза:
Тази информация не е налична за този продукт.
Отговорен орган:
  • European Commission
Притежател на лиценза за употреба:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Лиценз за употреба издаден на:
Референтна държава членка:
Тази информация не е налична за този продукт.
Засегната държава членка:
Тази информация не е налична за този продукт.
Идентификатор на референтния продукт:
Тази информация не е налична за този продукт.
Идентификатор на изходния продукт:
Тази информация не е налична за този продукт.

Documents

Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
ema-puar-aftovaxpur-v-2292-par-en.pdf (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0009-en.pdf (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0001-en.pdf (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000000084