600000001181

Aftovaxpur DOE (15) O1 BFS + A22 Iraq

Foot-and-mouth disease virus, serotype O, strain O1 BFS, Inactivated
Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain A22 Iraq, Inactivated

Неразрешен

Идентификация на продукта

Име на лекарството:

Aftovaxpur DOE (15) O1 BFS + A22 Iraq

Активно вещество:

Налично само в Английски
Налично само в Английски

Видове животни, за които е предназначен продукта:

Тази информация не е налична за този продукт.

Начин на приложение:

Интрамускулно приложение
Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:

Налично само в Английски

Presentation_strength:? 6 PD50 Reference:Hse Index:0
Налично само в Английски

Presentation_strength:? 6 PD50 Index:11

Фармацевтична форма:

Инжекционна емулсия

Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:

QI02AA04

Режим на отпускане:

Налично само в Чешки Естонски Английски Френски Италиански Латвийски Литовски Португалски Румънски Словенски Финландски Шведски Исландски Norwegian

Статус на разрешението за търговия:

Surrendered

Разрешен в:

Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Хърватски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Гръцки Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Латвийски Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Финландски Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Литовски Холандски Португалски Румънски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Хърватски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Естонски Английски Френски Литовски Португалски Шведски Исландски Norwegian

Допълнителна информация

Вид правомощия:

Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian

Правно основание на разрешението за търговия на продукта:

Налично само в Английски Италиански

Притежател на разрешение за търговия:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Дата на разрешение за търговия:

15/07/2013

Производители отговорни за освобождаване на партидата:

Boehringer Ingelheim Animal Health France
Boehringer Ingelheim Animal Health France
Boehringer Ingelheim Animal Health France
Boehringer Ingelheim Animal Health France
Boehringer Ingelheim Animal Health France

Отговорен орган:

European Commission

Номер на разрешението за търговия:

Тази информация не е налична за този продукт.

Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

16/05/2023

За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet

Документи

Combined File of all Documents

български (PDF)

Публикувано на: 19/03/2024

Свали

Други езици (24)

Norwegian (PDF)

Публикувано на: 19/03/2024

Свали

Английски (PDF)

Публикувано на: 19/03/2024

Свали

Гръцки (PDF)

Публикувано на: 19/03/2024

Свали

Датски (PDF)

Публикувано на: 19/03/2024

Свали

Естонски (PDF)

Публикувано на: 19/03/2024

Свали

Исландски (PDF)

Публикувано на: 19/03/2024

Свали

Испански (PDF)

Публикувано на: 19/03/2024

Свали

Италиански (PDF)

Публикувано на: 19/03/2024

Свали

Латвийски (PDF)

Публикувано на: 19/03/2024

Свали

Литовски (PDF)

Публикувано на: 19/03/2024

Свали

Малтийски (PDF)

Публикувано на: 19/03/2024

Свали

Немски (PDF)

Публикувано на: 19/03/2024

Свали

Полски (PDF)

Публикувано на: 19/03/2024

Свали

Португалски (PDF)

Публикувано на: 19/03/2024

Свали

Румънски (PDF)

Публикувано на: 19/03/2024

Свали

Словашки (PDF)

Публикувано на: 19/03/2024

Свали

Словенски (PDF)

Публикувано на: 19/03/2024

Свали

Унгарски (PDF)

Публикувано на: 19/03/2024

Свали

Финландски (PDF)

Публикувано на: 19/03/2024

Свали

Френски (PDF)

Публикувано на: 19/03/2024

Свали

Холандски (PDF)

Публикувано на: 19/03/2024

Свали

Хърватски (PDF)

Публикувано на: 19/03/2024

Свали

Чешки (PDF)

Публикувано на: 19/03/2024

Свали

Шведски (PDF)

Публикувано на: 19/03/2024

Свали

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0009-en.pdf

Английски (PDF)

Публикувано на: 17/03/2023

Свали

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0001-en.pdf

Английски (PDF)

Публикувано на: 17/03/2023

Свали

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-par-en.pdf

Английски (PDF)

Публикувано на: 6/02/2023

Свали

Идентификация на продукта

Данни за продукта

Допълнителна информация

Документи

Продуктова информация

Публичен(ни) доклад(и) за оценка