Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

Nafpenzal DC, intramammaarsuspensioon kinnislehmadele

Authorised
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin
  • Nafcillin

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
Nafpenzal DC, intramammaarsuspensioon kinnislehmadele
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • крава в сухостоен период
Начин на приложение:
  • Интрамамарно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Спринцовка
  • Налично само на English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Спринцовка
  • Налично само на English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Спринцовка
Фармацевтична форма:
  • Интрамамарна суспензия
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • крава в сухостоен период
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        36
        hour
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QJ51RC23
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
  • Estonia
Описание на опаковката:
  • Налично само на eesti
  • Налично само на eesti

Допълнителна информация

Entitlement type:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Отговорен орган:
  • RAVIMIAMET
Номер на лиценза:
  • 1189
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Estonian (PDF)
Публикувано на: 24/01/2022
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."