Veterinary Medicines

Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs

Authorised
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium glycerophosphate pentahydrate
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Kaltetan forte, 458.4+125+20mg/ml, Injekční roztok
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • кон
  • говеда
  • свиня
Начин на приложение:
  • Интравенозно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    458.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инфузионен разтвор
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • кон
      • Milk
        5
        week
    • говеда
      • Meat and offal
        5
        week
    • свиня
      • Meat and offal
        5
        week
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QA12AX
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Тази информация не е налична за този продукт.
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
  • Czechia
Available in:
  • Czechia
Описание на опаковката:
  • Налично само на English

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Multi-Trade Company "Vet-Agro" Sp. z o.o.
Отговорен орган:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Номер на лиценза:
  • 96/003/22-C
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Референтна държава членка:
Номер на процедурата:
  • PL/V/0110/002
Засегната държава членка:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Czech (PDF)
Публикувано на: 25/10/2022
Изтегли

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Czech (PDF)
Публикувано на: 25/10/2022
Изтегли

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Czech (PDF)
Публикувано на: 25/10/2022
Изтегли
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."