Anti-Tetanusserum Oplossing voor injectie
Anti-Tetanusserum Oplossing voor injectie
Authorised
- TETANUS ANTITOXIN
Идентификация на продукта
Име на ветеринарномедицинския продукт:
Anti-Tetanusserum Oplossing voor injectie
Anti-Tetanusserum Solution injectable
Anti-Tetanusserum Injektionslösung
Активна субстанция:
- Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
-
кон
-
говеда
-
куче
-
овца
-
свиня
Начин на приложение:
-
Епидурално приложение
-
Интравенозно приложение
-
Подкожно приложение
-
Интрамускулно приложение
Информация за продукта
Активна субстанция / Концентрация :
-
Налично само на English1160.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Withdrawal period by route of administration:
-
Epidural use
- кон
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
- говеда
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
Milkno withdrawal period0 days
-
-
Intravenous use
- говеда
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
Milkno withdrawal period0 days
-
- кон
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
- куче
-
Subcutaneous use
- кон
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
- говеда
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
Milkno withdrawal period0 days
-
- овца
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
Milkno withdrawal period0 days
-
- свиня
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
- куче
-
Intramuscular use
- кон
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
- говеда
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
Milkno withdrawal period0 days
-
- овца
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
Milkno withdrawal period0 days
-
- свиня
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
- куче
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI05AM01
Статус на лиценза:
-
Valid
Authorised in:
-
Belgium
Описание на опаковката:
- Налично само на English
Допълнителна информация
Притежател на лиценза за употреба:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Отговорен орган:
- FAMHP
Номер на лиценза:
- BE-V067356
Дата на промяна в статуса на лиценза:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
How useful was this page?: