Veterinary Medicines

Nuflor Minidose 450 mg/ml solution for injection for cattle

Неразрешен

Florfenicol

Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:

Nuflor Minidose 450 mg/ml solution for injection for cattle

Nuflor Minidose 450 mg/ml Oplossing voor injectie

Nuflor Minidose 450 mg/ml Solution injectable

Nuflor Minidose 450 mg/ml Injektionslösung

Активно вещество:

Налично само в Английски

Видове животни, за които е предназначен продукта:

говеда

Начин на приложение:

Подкожно приложение
Интрамускулно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:

Налично само в Английски

450.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Фармацевтична форма:

Инжекционен разтвор

Карентен срок по начин на приложение:

Подкожно приложение
- говеда
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not permitted for use in lactating animals producing milk for human consumption.
  - Meat and offal
    
    64
    
    day
Интрамускулно приложение
- говеда
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not permitted for use in lactating animals producing milk for human consumption.
  - Meat and offal
    
    37
    
    day

Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:

QJ01BA90

Режим на отпускане:

Налично само в Чешки Естонски Английски Френски Италиански Латвийски Литовски Португалски Румънски Словенски Финландски Шведски Исландски Norwegian

Статус на разрешението за търговия:

Surrendered

Разрешен в:

Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian

Описание на опаковката:

Налично само в Английски
Налично само в Английски
Налично само в Английски

Допълнителна информация

Вид правомощия:

Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian

Правно основание на разрешението за търговия на продукта:

Налично само в Английски Италиански Латвийски Norwegian

Притежател на разрешение за търговия:

Intervet International B.V.

Дата на разрешение за търговия:

18/08/2008

Производители отговорни за освобождаване на партидата:

Intervet International GmbH
Trirx Segre
Vet Pharma Friesoythe GmbH

Отговорен орган:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Номер на разрешението за търговия:

BE-V321964

Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

13/02/2024

Референтна държава членка:

Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian

Процедурен номер:

DE/V/0122/001

За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (2)

Френски (PDF)

Публикувано на: 13/04/2023

Холандски (PDF)

Публикувано на: 13/04/2023

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (3)

Немски (PDF)

Публикувано на: 13/04/2023

Френски (PDF)

Публикувано на: 13/04/2023

Холандски (PDF)

Публикувано на: 13/04/2023

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (3)

Немски (PDF)

Публикувано на: 13/04/2023

Френски (PDF)

Публикувано на: 13/04/2023

Холандски (PDF)

Публикувано на: 13/04/2023